為拓寬學(xué)院師生學(xué)術(shù)視野，加強(qiáng)院內(nèi)外科研團(tuán)隊(duì)間的交流合作，5 月 23 日下午，藥學(xué)與食品工程學(xué)院在馬蘭芳樓 307 報(bào)告廳舉辦第十七期學(xué)術(shù)沙龍，邀請(qǐng)哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳) 夏吾炯教授、汕頭大學(xué)鐘建基副教授進(jìn)行了學(xué)術(shù)分享，講座由徐學(xué)濤副院長(zhǎng)主持。
夏吾炯教授圍繞“光/電促進(jìn)的碳?xì)鋝p3官能團(tuán)化反應(yīng)研究”展開(kāi)了精彩報(bào)告。高效、高選擇性的碳?xì)滏I官能團(tuán)化方法能夠?qū)r(jià)廉量大的烷烴等基礎(chǔ)原料直接轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)品，提供綠色低碳的轉(zhuǎn)化途徑。近年來(lái)自由基氫原子轉(zhuǎn)移（HAT）策略為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)提供了可能，但是適用的底物較為局限，碳?xì)浠罨稽c(diǎn)也具有較大的不確定性。在之前發(fā)展的有機(jī)光電合成策略基礎(chǔ)上，使用9-苯基吖啶作為一種新型的HAT試劑，實(shí)現(xiàn)了非活化碳?xì)浠衔锏膕p3碳?xì)滏I胺化和醚化反應(yīng)。該合成策略使用催化量的9-苯基吖啶作為光敏劑和HAT試劑，反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，可擴(kuò)展性強(qiáng)，證明該方法具有很大的工業(yè)應(yīng)用潛力；此外，該方法具有非常廣泛的底物適用范圍和對(duì)不同碳?xì)浠衔锏牧己媚褪苄浴＿@項(xiàng)研究將為在后期選擇性地引入藥物分子的有價(jià)值官能團(tuán)提供新的指導(dǎo)思路。
鐘建基副教授以“光催化烯烴的自由基硫代官能化反應(yīng)”為主題，詳細(xì)介紹課題組近年來(lái)在光催化烯烴的自由基硫代雙官能化反應(yīng)和自由基馬氏硫氫化反應(yīng)方面的最新研究進(jìn)展。硫醚廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物分子和功能材料分子中，其合成一直是有機(jī)硫化學(xué)領(lǐng)域的重要研究?jī)?nèi)容。其中，通過(guò)烯烴的硫代官能化反應(yīng)是構(gòu)建有機(jī)硫醚化合物最便捷的方式之一。傳統(tǒng)方法學(xué)中，實(shí)現(xiàn)烯烴的硫代官能化反應(yīng)大多通過(guò)離子型反應(yīng)，常常伴隨有反應(yīng)條件苛刻、選擇性差等缺點(diǎn)。近年來(lái)，由于條件溫和、官能團(tuán)兼容性好以及高選擇性等特點(diǎn)，光催化的自由基硫代官能化反應(yīng)受到廣泛關(guān)注。
報(bào)告結(jié)束后，夏吳炯教授與鐘建基教授熱情地與現(xiàn)場(chǎng)師生互動(dòng)，耐心解答了師生關(guān)于光化學(xué)及其在藥物合成中的應(yīng)用等相關(guān)問(wèn)題。此次學(xué)術(shù)沙龍活動(dòng)的開(kāi)展，促進(jìn)了我院師生良好學(xué)風(fēng)的發(fā)揚(yáng)，倡導(dǎo)踏踏實(shí)實(shí)做學(xué)問(wèn)，兢兢業(yè)業(yè)搞科研，推進(jìn)科研水平和學(xué)風(fēng)建設(shè)水平的進(jìn)一步提升。（文/圖 藥學(xué)與食品工程學(xué)院）
